第132期臺大醫院共同研究室電子報~發刊囉!           {我要訂閱電子報}

**主編的話—本期電子報探討細胞和基因療法（CGT）臨床前評估的重要性，強調在進入人體臨床試驗前，進行體外及體內試驗以證明療法的有效性與安全性。並且詳細討論了臨床前評估的關鍵考量，包括劑量、給藥途徑、目標人群及毒性監測等。

**研究服務公告—共同研究室流式細胞核心全新升級自動螢光補償流式細胞儀BD Lyric，此儀器較原有機型BD Verse增加了一支雷射，提升六個螢光參數，達到最高可同時偵測12個螢光染劑。搭配自動上樣系統，可大幅提升實驗效率。共研即將於12/23舉辦BD Lyric教育訓練，提供現場操作演示，助您快速掌握儀器操作及數據解析技巧。名額有限，歡迎報名參與！相關資訊請洽流式細胞核心技術員#265726。

*細胞療法與基因療法之臨床前安全性評估專題—隨著台灣再生醫療雙法（《再生醫療法》、《再生醫療製劑管理條例》）於2024年6月4日完成立法院三讀，未來針對基因、細胞及細胞產品之衍生物之產品，用以治療、修復或替換人體細胞、組織及器官的新技術與新製劑，將有更完整且明確的規範與管理。也代表著國內在細胞與基因療法上，將進入一個新的里程碑。因此了解與設計臨床前的功效與安全性評估試驗，是未來進入臨床試驗的重要依據。詳細內容請參閱本期電子報介紹。

*訓練課程—本期公告「BD Lyric 流式細胞分析儀」儀器訓練等課程，歡迎同仁報名參與。參加課程請遵守防疫規範並密切注意相關公告。

*共同研究室電子報下期主題為「單細胞蛋白質體技術」，更多研究訊息請連結至[第132期共同研究室電子報]並請同仁踴躍訂閱共同研究室電子報。