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因應全球流行疾病及食安風暴等重要議題,本館網站新增加了「時事網路資源」專區(圖1),針對時下熱門健康議題整理出相關資源供您瀏覽,如醫學專業資料庫、國內外重要官方網站、免費網路資源及相關書籍等。未來本館也將配合時事發展,提供您更多的參考資源,歡迎多加利用。
圖1:醫圖網頁「時事網路資源」專區
圖2:衛生福利部疾病管制署(專業版)網頁—登革熱資訊專區
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2015.9.1~2017.12.31 於校園IP範圍內,以『第一作者』投稿於BioMed Central、Chemistry Central、SpringerOpen各領域之Open Access期刊,論文一經採用即享85折文章處理費優惠(投稿、Peer Review免費)。 投稿須知請詳見網址:http://www.biomedcentral.com/authors/submit
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展出的醫學專業新書是由各科選書老師一一翻閱內容,確定可供教學研究的好書才入藏。各學科領域我們僅挑選了一種圖書展出,值得您搶先閱讀,千萬不能錯過喔~
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104年10-12月講習課程已排定,將陸續開放報名,敬請留意本館活動訊息,如有其他講習需求,也歡迎集合 6 人以上向本館預約(分機88143),謝謝!
圖書館利用講習網頁 http://ntuml.mc.ntu.edu.tw/Fpage.action?muid=298&fid=44 課程報名網頁(陸續開放) http://ntuml.mc.ntu.edu.tw/Course.action
本館三樓參考室設有四間討論室,專供團體討論或合作研究之用,為讓師生同仁借用更加便利,自9月7日起正式改採線上預約,歡迎多加利用;9/7~9/18在線上預約討論室並使用者,醫圖就送你小禮物,數量有限,先預約為快!!
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根據衛生福利部統計處103年死因統計資料顯示,肺癌再度蟬聯癌症死亡率的第一位。肺癌初期無明顯症狀且容易復發的特性,造成肺癌早期診斷與篩檢上的困難。由臺大校長楊泮池院士、中央研究院統計科學研究所特聘研究員李克昭院士、助研究員陳璿宇博士、臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系俞松良教授以及臺中榮民總醫院胸腔內科主任張基晟教授領導的研究團隊,利用全基因體組「高速定序」技術研究肺腺癌相關遺傳基因突變,結果發現一個與肺腺癌發生高度相關的基因異常,將有助於高危險族群提早篩檢,提升未來肺癌防治的效果。
隨著生物技術的進步,過去在人類基因體計畫中花費13年才能完成的人類三十億個鹼基對的基因體組解碼,在今日利用「高速定序」技術縮短至一個星期就可以完成。因此,本研究利用「高速定序」技術能夠快速找出相關的基因異常,進而有效的提升疾病預防與治療方法的研發。
研究團隊採用的另一關鍵研究方法是,將一個高度發生肺癌的家族成員進行全基因體組定序,分析高速定序產生的巨量數據後,找出與肺腺癌相關的基因異常。再利用1000多例肺腺癌病人與1000多例健康者對照進行驗證,最後發現位於基因YAP1上的1個位點異常與肺腺癌相關,攜帶此YAP1基因異常相對於未攜帶者,肺腺癌風險高出5.9倍。
研究團隊亦對攜帶YAP1基因異常的肺腺癌患者親屬進行追蹤,發現13名攜帶YAP1基因異常的親屬中,有4名為肺腺癌、6名為電腦斷層呈現肺部毛玻璃樣病變、2名沒有發現癌以及1名失聯沒有疾病資料。此項針對親屬追蹤研究的結果顯示YAP1基因異常有遺傳上的高外顯率 (penetrance),亦即發生疾病的風險率較高。此外,在攜帶YAP1基因異常的肺腺癌23名病人中,有12名發病年齡小於60歲,此顯示攜帶YAP1基因異常亦有早發性肺腺癌的可能性。
本研究成果於2015年6月於期刊Journal of Clinical Oncology網路版線上刊出,並已於2015年7月10日正式刊登。
(轉載自臺大校訊第1229期 )
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公告範圍:以臺大醫學院、臺大公衛學院或臺大醫院為作者單位,發表於最新Journal Citation Reports SCI或SSCI各領域IF值排名前15%的期刊,且被WoS資料庫收錄的文獻。
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相關資料連結如下:
暑假期間開放時間:(104年6月29日至9月13日)
8:00 - 21:00
8:00 - 17:00
9:00 - 17:00
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一樓影印櫃台:專人服務
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